岗位需求
— Job requirements —
研发部 研发部 销售部 生产部 |
【资深硬件工程师】
岗位职责：
1.根据参考文档进行原理图设计；
2.负责项目物料评估、选型、认证、BOM制作； 3.负责电路原理设计、PCB布局 layout 检查和设计指导；
4.负责生产过程中硬件问题，跟进处理,指导售后故障板分析；
5.根据公司技术文档要求编写相应技术文档。
任职要求：
1.有电气电控设备产品3年或以上硬件开发设计经验；（加分项）
2.熟悉数字模拟电路知识、有独立分析解决问题的能力 。了解调试、测试方法,熟练使用相关
测试仪器；
3.熟练掌握常用办公软件；
4.工作认真负责，严谨细致,有强烈的责任心，良好的沟通能力及团队协作精神；
【软件工程师】
岗位职责：
1.负责公司设备控制软件的开发及用户图形界面设计工作；
2.负责软件的部署、维护和优化，确保软件的稳定性和可靠性；
3.编写技术文档与使用说明；
任职要求：
1.计算机，软件，自动化等相关专业本科以上学历，1年以上工作经验；
2.具有桌面应用程序开发经验，熟悉工业软件及UI界面开发； 3.熟练使用C/C++语言，具备Unix/Linux下C/C++开发经验；
4.掌握常用的软件开发工具，包括但不限于Git/SVN、Cmake、Markdown等；
5.熟悉Qt，能独立进 行软件开发、调试，具有良好的代码习惯；
6.熟悉多线程编程与进程间通讯者优先考虑;
7.有机器人软件开发经验者优先考虑；
8.熟悉机器人运动学、动力学、轨迹规划、控制等基础知识，优先考虑。
【销售经理】
岗位职责：
1、负责浙江省内部分地区医院高值介入耗材的销售工作；
2、对所负责医院产品库存、有效期、发票和应收账款的管理；
3、沟通公司所代理产品对医院的配送服务；
4、通过专业的培训和学习，配合临床术者进行跟台和产品讲解。
任职要求：
1、根据原型，与后端技术协商选择合适的前端架构，指定接口方案；
2、根据原型，切页与编码，实现前端页与后端的数据交互；
3、对代码进行测试；
4、编写技术文档，保障代码的可重用性和可维护性。
【医疗器械注册经理 】
岗位职责：
1、负责产品的申报注册工作的计划制定和落实协调工作；
2、调推动产品注册工作，负责督导产品注册过程的内外部协调工作； 3、责注册资料的准备及审查，确保合规性和准确性；
4、负责注册和质量合规事务与相关专家、监管部门等进行沟通、协调；
5、上级交办的其他工作。
任职要求：
1、 本科及以上学历，生物医学工程等理工科专业或医疗器械监督管理等相关专业；
2、 3年以上医疗器械质量管理、认证注册相关工作经验，熟悉并掌握医疗器械管理及注册等相关法规及技术指导原则；
3、擅长文档编写，能快速理解并应用相关法规制度；
4、有较强的沟通能力、组织能力及解决问题的能力，诚信、敬业及良好的团队合作精神。
5、有有源医疗器械注册经验优先考虑。
福利待遇
— Benefits —
财富保障
生活平衡
健康保障
除了定期培训、完善的晋升机制，员工
还享有每月的餐补及住宿补贴。
公司为一入职的员工缴纳五险一金
除了零食，每位小伙伴都能享受节日礼
品、生日礼物、入职周年礼物、结婚礼
金、生育礼金、员工吃喝玩乐
每周定期组织足球、篮球、羽毛球，已
各有两只专业、业余团队，除了工作，
一定要锻炼好身体。
福利补贴
社保&住房公积金
贴心福利
体育协会
带薪休假
年度旅游
双休、法定节假日休息，享有婚假、年
假、陪产假及带薪年假。
每年组织一次旅游。
年度检查
意外保险
医疗保险
为小伙伴们提供一年一度的身体健康检
查，全面检测大家的身体状况。尽早预
防各类健康风险。
为满足条件的员工购买意外保险，为年
轻人“出来嗨”保驾护航。
为满足条件的小伙伴购买医疗保险，不
再担忧看病难。
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